重症急性胰腺炎应用乌司他丁+丹参川芎嗪注射液治疗的效果分析

重症急性胰腺炎属于一种病死率高、并发症多、病情严重的急腹症，在急性胰腺炎中占比为10%~20%。重症急性胰腺炎发展迅速，早期可出现全身炎症反应综合征，从而造成患者器官衰竭，对其生命安全造成严重影响[1]。目前关于该疾病发病机制尚不明确，但普遍认为该疾病发病和病程与其微循环障碍及炎症因子介导参与相关[2]。通过对我院重症急性胰腺炎患者应用丹参川芎嗪注射液及乌司他丁联合治疗，观察该治疗方式对患者的治疗作用。报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：选择我院2015年1月至2017年12月重症急性胰腺炎患者120例，根据抽签法分为观察组及对照组各60例。此次研究已经告知患者，并获得患者同意，且在知情同意书上签字。排除标准：①合并消化系统、内分泌、免疫、血液系统严重障碍患者；②具有心脑血管疾病及严重肝功能异常患者；③对此次研究使用药物过敏或者；④治疗过程中接受免疫抑制剂或者其他方案治疗患者。纳入标准：①患者为急性起病，病程时间在2 d内；②经磁共振或者CT确诊为本疾病患者。观察组男37例，女23例，年龄30~70岁，平均年龄（48.23±6.24）岁；病程2~48 h，平均病程为（14.56±5.37）h，对照组男35例，女25例，年龄31~69岁，平均年龄（48.32±6.25）岁，病程3~51 h，平均病程为（15.14±5.51）h，两组基线资料对比无显著差异，有可比性（P＞0.05）。 1.2 方法：两组全部实施静脉营养、胃肠减压、预防感染、电解质平衡、补体液、禁食禁水等常规治疗，对照组在0.9%氯化钠溶液500 mL中加入乌司他丁注射液（批准文号：国药准字H20040506；生产单位：广东天普生化医药股份有限公司；规格：2 mL∶10万单位；剂型：注射剂）20万U，每日1次，没分钟40~50滴。连续治疗3 d后，每次治疗为10万U，治疗时间为14 d。观察组在对照组基础上，增加丹参川芎嗪注射液（批准文号：国药准字H22026448；生产单位：吉林四长制药有限公司；规格：5 mL；剂型：注射剂），在0.9%氯化钠溶液250 mL中加入丹参川穹嗪注射液10 mg进行静脉滴注，每日1次，每分钟30滴，治疗时间为14 d。 1.3 观察指标：观察两组治疗效果、并发症发生率、住院总时间、血淀粉酶恢复正常时间、腹胀腹痛消除时间、排气恢复时间、肠鸣音恢复时间。治疗效果判断标准：患者治疗后恶心、呕吐、腹胀疼痛等症状消失，血淀粉酶含量正常，为痊愈；患者经过治疗临床症状明显好转，血淀粉酶含量趋于正常水平，为显效；患者经过治疗临场症状有所好转，血淀粉酶含量下降，为有效；患者经过治疗临床症状无任何好转，并出现加重现象，血淀粉酶含量偏低，为无效。总有效率=痊愈率＋显效率＋有效率。并发症包括脏器功能障碍、假性脓肿、腹胀疼痛。 1.4 统计学方法：采用SPSS17.0软件对以上所得数据进行统计学处理、分析，住院总时间、血淀粉酶恢复正常时间、腹胀腹痛消除时间、排气恢复时间、肠鸣音恢复时间等计量资料（ ）采用t检验，治疗效果、并发症发生率等计数资料（n，%）以χ2检验。P <0.05，表明差异显著。